大反转！牛津疫苗被指效果“完美”，巴西接种者并非因为不良反应而死，澳洲已预订3300万剂（组图）

刚刚，英国“牛津-阿斯利康”新冠疫苗再次迎来好消息！英国多家媒体消息，最近日由英国布里斯托大学领导的一项研究表明，牛津疫苗的接种效果完美，可以强烈激发接种者对病毒的免疫力。

研究发现，经过细胞试验后，牛津疫苗可以精准传递新冠病毒突刺蛋白的“讯号”，从而复制成千上万相应蛋白质，从而强烈激发人体免疫系统抵抗新冠病毒。

牛津大学的官网也低调发布了这则消息：独立科研调查表明，该疫苗的效果完全“跟随遗传学指示”，激发强烈免疫应答，符合此前预期，已经过布里斯托最新研究证实。

领导这项研究的教授David Matthews表示：“此前，牛津疫苗的技术从未提供如此强烈、明确的答案，但通过这个试验我们发现，这款疫苗的效果完全吻合我们的预期，对大家来说是非常振奋的好消息。”

“牛津疫苗”是由牛津大学科研团队研发、英国阿斯利康制药公司生产的新冠疫苗，已经进入三期临床试验，在目前市面上所有疫苗中，被看作最有希望、进展最迅速的一个。

澳洲卫生部长Greg Hunt此前表示，联邦政府已经与昆士兰大学和牛津大学签署了疫苗订购协议，分别为5100万剂和3380万剂。

不过，近几个月关于牛津疫苗的消息可谓一波三折。

今年9月8日，该款疫苗因一位英国志愿者出现可能由疫苗引发的“严重不良反应”，暂时停止接种测试。据媒体披露，志愿者出现了罕见的脊髓炎有关的神经系统症状。

出于谨慎起见，阿斯利康公司和牛津大学立即暂停了临床试验并进行了独立审查。"在临床试验中，一旦出现潜在的、尚未能解释的疾病征状，就会启动这样的常规做法。"

9月12日，牛津大学宣布：不良反应并非是由这款疫苗所引起，而是志愿者本身患有多发性硬化症，此前却从未被诊断出来。

此后，被暂停的临床试验先后在英国、巴西、印度等国家恢复，但在美国，阿斯利康新冠疫苗的试验一直未被批准恢复。

10月21日，巴西政府宣布，牛津疫苗在巴西临床试验中出现一名28岁的男性志愿者死亡。

不过随后更多细节被媒体披露，根据巴西报纸《 O Globo》报道，这位志愿者被给予的是安慰剂（对照组），被注射了脑膜炎疫苗，而不是试验组的疫苗；死亡原因是他在医生的工作岗位上感染了新冠。

牛津大学发言人也表示，已对该事件进行详细评估，独立审查并未显示出任何安全隐患，因此临床试验将继续进行。

10月23日，牛津大学疫苗研发团队消息称，牛津疫苗已在美国恢复临床试验。至此，该疫苗在全球的临床试验均已恢复。

牛津大学疫苗研发团队首席研究员安德鲁·波拉德教授（Andrew Pollard）在声明中表示：

FDA宣布在美国进行该疫苗试验安全过后，其合作伙伴阿斯利康公司将开始在美国的3万名志愿者身上进行疫苗试验，使得该团队在全球范围内进行的大规模三期临床试验人数达到5万人。

“我们将继续坚持严格的安全程序，同时尽快采取行动，以便尽快开始保护世界各地的人们免受这一可怕病毒的危害”。

目前，这项研究还未经过其他科学家的同行评审，但在审阅之前已作为预印本发表。

不过，英国政府的首席科学顾问帕特里克·瓦伦斯爵士冷静提示大家，疫情仍在继续，防疫措施和态度不可松懈，对于疫苗也不可过度乐观。

他在最新唐宁街的新闻发布会上说，尽管全世界已经取得了“显着”进展，但毕竟疫苗要到明年某个时候才能广泛使用。另外。现在猜测疫苗的有效性为时过早。

但他说，我们最终的目标是使疫苗能够“解放”社交限定和戴口罩等措施，疫苗的好消息让这一愿望变得指日可待。

“这是我们所有人都希望的目标，这就是为什么全世界如此众多的公司都在夜以继日研发疫苗，以及为什么疫苗能够在短期内取得如此显着进步的原因。期待英国在这方面的新一步表现。”

期待关于牛津疫苗的进一步好消息！

最后，希望疫情尽快过去，愿大家都平平安安。