经过7年的研究 科学家们发现了一种治疗破坏性脑瘤的新方法

研究中测试的HTL-001肽已经完成了安全测试，并准备好进行病人试验。这些试验现在正考虑在GBM和其他癌症中进行。

据项目负责人、萨里大学肿瘤内科教授Hardev Pandha称：“患有多形性胶质母细胞瘤的人在五年内的存活率为5%--这个数字几十年来一直没有改善。虽然我们仍处于早期阶段，但我们为期七年的项目为寻找Hox基因失调的解决方案提供了一线希望，Hox基因与GBM和其他癌症的生长有关，而多年来事实证明，它是难以捉摸的目标。”

具有讽刺意味的是，Hox基因负责脑组织的健康生长，但在成长中的胚胎经过剧烈活动后，通常在出生时被沉默。然而，如果它们再次被不适当地 “开启”，它们的活动可能导致癌症的发展。Hox基因失调在GBM中早已被确认。

该项目是与萨里大学、利兹大学和得克萨斯大学以及HOX Therapeutics公司合作进行的。HOX Therapeutics是萨里大学研究人员新成立的一家公司，位于该大学的萨里研究园。

利兹大学该研究的共同作者Susan Short教授说：“我们迫切需要为这些侵袭性脑瘤提供新的治疗途径。瞄准肿瘤细胞中异常开启的HOX基因等发育基因，可能是阻止胶质母细胞瘤生长和威胁生命的一种新的有效方法。”

HOX Therapeutics公司首席执行官James Culverwell说：“HOX Therapeutics公司很高兴与这个项目的其他研究人员合作，我们希望在我们的持续支持下，这项研究将最终导致对脑癌和其他癌症的新颖和有效的治疗，因为HOX基因过度表达是一个明确的治疗目标。”