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95%的新冠康复患者都有抗体!中国的研究成果鼓舞全世界(组图)

2020-05-13 来源: 大洛杉矶LA 原文链接 评论2条

来自中国重庆医科大学的最新研究发现,在285名新冠病毒患者中,有95%的人同时产生了两种抵抗病毒的免疫细胞。 

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美国国立卫生研究院(NIH)院长弗朗西斯·柯林斯博士(Dr Francis Collins)兴奋地表示,这些研究使人们清晰地认识到抗体的作用,以及重新激发了科研人员对开发和实施新冠病毒大规模抗体检测工作的热情。

针对绝大多数传染病来说,如果人感染后康复,意味着人体免疫细胞消灭了病毒,此后将会识别并瞄准病毒,一旦再次遇到会将病毒消灭,这就是免疫的来由。

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重庆医科大学的研究人员监测了285名康复患者血液中的免疫细胞现象,发现已康复患者身上产生了两种抗感染的抗体——免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)

其中IgM是在感染后早期产生的,可以在感染初期的时候提供短暂的保护,不过感染后第一周,只有40%的患者身体里产生了IgM抗体。

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对患者的继续观察发现,在感染两周后,他们中95%的人身体里产生了IgG抗体,这种抗体具有长期的保护潜力。

中国研究鼓舞了全世界

围绕抗体的问题仍然很多:是否每个人都能产生抗体?提供保护所必需的抗体需要多高的水平?以及保护能持续多长时间等等。

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为了继续探寻这些真相,重庆医科大学的研究人员继续跟踪它们,甚至可能要进行“挑战”实验,使患者再次暴露于病毒中,并查看他们的抗体是否可以保护自己免受再感染。 

虽然之后的研究还在继续,不过中国目前的研究绝对是一个令人鼓舞的信号,表明人体可以在感染后学会防御新冠病毒。

如果事实证明是这样的话,就意味着“群体免疫”在一定程度上的正确性,足以防止日后新冠病毒再次爆发大流行。

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NIH院长柯林斯博士说:对于新冠病毒,仍然需要同时进行病毒和抗体测试,但是随着这项研究,和其他研究开始拼凑出抗体介导的免疫力这一复杂难题,我们将有可能进一步了解人体对新冠病毒的反应,并以实现安全,有效,持续防御这种破坏性疾病。

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雅培抗体检测获FDA紧急授权

美国雅培公司周一宣布,FDA批准了该公司新冠抗体检测的紧急使用授权。

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雅培公司在一份声明中宣布,计划在5月份寄出3000万次检测,6月寄出6000万次检测。该检测可以揭示一个人过去是否曾患过新冠,无论当时是否无症状感染,还是现在已经康复。

雅培CEO罗伯特·福特在一份声明中说:“在我们的平台上拥有更多的高度可靠的检测选项,将有助于医护人员和卫生官员对新冠进行大规模测试。”

美国各地的官员和公司都在投入资金进行抗体检测,希望扩大检测能使人们有信心重返工作岗位并重振经济。根据约翰·霍普金斯大学汇编的数据,全美已有超过130万例确诊病例。随着各州陆续放松居家令缓步开放,总统川普建议各州加大检测。

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这是FDA批准的第四个来自雅培实验室的新冠检测紧急使用授权。雅培已经在美国推出了三项新冠病毒测试,其中包括一项快速测试,短短五分钟内可出结果,而新获准的检测则能表明一个人是否具有抗这种病毒的抗体。

雅培表示,新检测效率更高,在占有更少空间的情况下提供更多检测,这项特点对于那些处理成千上万患者样本的实验室而言意义重大,它们通常空间有限。

该公司在周一发布的消息中说,对于症状开始后14天接受检测的患者,99.6%的情况下可排除假阳性,在100%可排除假阴性。


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最新评论(2)
豆腐罐
豆腐罐 2020-05-13 回复
让广大患者看到了希望。
幸福小家貓
幸福小家貓 2020-05-13 回复
还是“中药”好


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