新西兰的大学公布GLT成分工作原理：可通过MVA路径对抗HPV

众所周知，正常细胞的分裂和生长需要蛋白酶的参与，HPV也一样，如果有一种新成分，可以靶向切段HPV的蛋白酶供应，则可以将体内的HPV彻底清除。日前，新西兰知名大学奥克兰理工大学基因研究中心和科研机构EZZ生命科学院对外揭秘了一项1年前的研究成果：GLT成分可通过MVA路径，显著切断HPV的蛋白酶供应，据研究，该路径的起效效率高达97%。

记者了解到，奥克兰理工大学是一所国际五星级大学，其下属科研机构奥克兰理工大学基因研究中心长期以来从事人体基因研究，并与EZZ生命科学院等科研机构开展技术合作，针对HPV的研究是两大科学机构的研究重点。1年前，相关专家在一种植物中提取到了一种全新的GLT成分，这是一种能与补体非特异性结合,使其失去活性的物质。

经研究，该物质具有针对HPV的靶向防御力，研究人员发现，在工作路径上，GLT主要通过MVA（Mevalonate pathway）路径实现效果，它可以通过氧化、还原、脱酸、环化过程破坏HPV蛋白酶的合成，进而达到清除HPV的目的。具体表现在：其可以显著降低HPV蛋白酶的活性，在不伤害其他正常细胞的情况下，通过蛋白表面的负电荷，与HPV颗粒的正电荷相互融合，从而导致HPV蛋白结构发生变化而失活，同时可以将失活的HPV清除出体内。

“这一成果对于全球抗击HPV有着重大的意义，MVA路径的发现可以利好针对HPV生物蛋白酶的阻断技术，为HPV的研究开拓了一个全新的思路。”相关专家表示。