身体无法储存脂肪，18岁少年罹患罕见病成“超级纸片人”（图）
苏格兰格拉斯哥18岁少年隆巴德（Dylan Lombard）天生罹患罕病MDP症候群，身体无法储存脂肪，目前全球仅13个病例。
隆巴德出生1岁半时出现听力不佳及早衰症状，但10年后才确诊为MDP症候群（Mandibular hypoplasia, Deafness and Progeroid features）。这种病症仅影响全球六亿分之一的人，患者的脂肪组织无法储存在皮肤下，并导致下颔骨发育不全、耳聋和皮肤紧绷。
隆巴德提到医生耗时10年才确认他罹患这种罕病，因为这种病实在太少见。他透露成长过程很艰辛：“人们常盯著我大笑，或用不同的方式对待我，真的让我很难受，但随著年龄的增长，我学会不让疾病影响我。”
隆巴德表示自己很喜欢向大众讲述自己的故事，让人们更理解这个疾病：“当我这麽做时，我确信这会让我变得更坚强、更有自信。”
MDP症候群让隆巴德无法参加与人碰触的体育活动，但他从11岁时就发展出对摄影的热情，爸妈也很鼓励他，他在15岁时收到妈妈送的第一台相机后就一头栽进摄影的世界。
隆巴德深信每个人都有能力成为“最好的自己”。他并鼓励人们：“没有人该害怕自己的处境，重要的是要继续做让自己快乐的事情。毅力是关键，永远不要放弃。”
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最新评论(3)
哼哼小调Stan
2021-11-25
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感觉人太脆弱了
梦游患者IaM咻咻
2021-11-25
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希望有特效药
sunny笨小灰
2021-11-25
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闻所未闻的病
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