【留澳指南】随着面临的诉讼增加，阿斯利康公司承认其疫苗可能导致严重副作用（组图）

英国制药巨头阿斯利康公司（AstraZeneca）最近承认其COVID-19疫苗可能导致一种罕见但可能致命的血栓性血小板减少综合症（TTS）。这一承认可能使该公司面临受害者家属提起的大量诉讼。

据报道，代表数十名集体诉讼原告的律师表示，某些案件的赔偿金额可能高达3800万美元，他们认为这款总部位于剑桥的制药公司生产的疫苗存在缺陷。

从RMIT大学和莫纳什大学的最新研究来看，澳大利亚的COVID-19疫苗接种计划可能在2021年8月至2022年7月期间，让新南威尔士州超过50岁年龄组的17760人免于死亡。不过，尽管据估计，阿斯利康疫苗挽救了多达六百万人的生命，但它也在某些接种者身上产生了罕见的副作用。

据《纽约邮报》报道，这种疫苗于2023年3月被撤出澳大利亚市场。阿斯利康在2023年2月份的法律文件中承认，其疫苗在“极其罕见的情况下”可能导致TTS。TTS可能导致患者出现血栓以及血小板减少，有时甚至严重伤害甚至致死接种者。

虽然自疫苗发布以来，这种潜在并发症就已被列为可能的副作用，但据英国《每日电讯报》报道，阿斯利康在今年2月份首次在法庭上承认这一点。目前，伦敦高等法院已受理了51起此类诉讼，总价值约为1.9亿美元（1亿英镑）。

由于疫情高峰期间阿斯利康与英国政府达成的协议，该公司免受潜在诉讼的影响，因此产生的任何赔偿将由纳税人承担。

在诉讼案中，一名提起诉讼的原告是Jamie Scott，一名IT工程师，也是两个孩子的父亲。他在2021年4月接种疫苗后因血栓导致永久性脑损伤。他的妻子Kate表示，她希望公司的这一承认能加快案件的处理。“我们需要一个道歉，以及对我们家庭及其他受影响家庭的公平赔偿。我们了解真相，并且我们不会放弃。”

阿斯利康在一份声明中对那些声称因接种疫苗而受到伤害的人表示同情，但也为其疫苗辩护，强调并发症极为罕见。“患者安全是我们的最高优先事项，监管机构设有明确严格的标准以确保所有药物，包括疫苗的安全使用。”声明中还提到：“从临床试验和现实世界数据的证据体系来看，阿斯利康-牛津疫苗一直显示出可接受的安全性。全球的监管机构一致认为，接种的益处大于极其罕见潜在副作用的风险。”

阿斯利康COVID疫苗最初于2020年12月获得紧急使用批准。在危机期间英国接种的5000万剂疫苗中，根据英国药品和医疗产品监管机构的数据，有81人死于可能与疫苗相关的血栓。澳大利亚政府表示与疫苗接种相关的TTS发生率大约为每10万人中有2人。