疫情后欧美澳超额死亡人数超300万，研究：与新冠疫苗有关！澳洲当局否认（组图）
《信使邮报》6月7日报道，一项新的研究表明，新冠疫苗可能是疫情爆发三年来美国和其他西方国家“前所未有”的超额死亡人数上升的部分原因。
阿姆斯特丹自由大学（Vrije Universiteit）的科学家分析了47个西方国家的死亡率数据后发现，尽管广泛推广了新冠疫苗、社会指导以及各种公共限制和遏制措施，但自2020年以来，超额死亡率（excess mortality）“一直居高不下”。
研究人员表示，这一趋势“引起了严重关切”，他们敦促政府领导人和政策制定者“彻底调查死亡率持续过高的根本原因”。
（图片来源：《信使邮报》）
这项研究发表在《BMJ Public Health》期刊，研究人员写道：“尽管提供新冠疫苗是为了防止民众因新冠病毒而发病和死亡，但也有疑似不良事件的记录。”
“医疗专业人员和民众都向西方世界的各种官方数据库报告了接种疫苗后的严重伤害和死亡事件。”
“在疫情期间，政治家和媒体每天都在强调，每一例新冠死亡都很重要，每一个生命都应该通过遏制措施和新冠疫苗得到保护。在疫情过后，同样的道德观也应适用。”
（图片来源：《信使邮报》）
该研究发现，自2020年以来，澳洲、美国和欧洲的超额死亡人数已超过300万。在这些超额死亡人数中，有100多万人是在2020年疫情最严重时死亡的。
研究人员补充说，这些数字在接下来的几年中仍然居高不下，2021年为120万人，2022年为80万人。
研究指出，这些死亡人数包括与病毒直接相关的死亡病例，以及“应对病毒传播和感染的卫生策略所产生的间接影响”。
研究人员补充说，疫苗的严重副作用已被记录在案，包括缺血性中风、急性冠状动脉综合征和脑出血。
“这种共性阻碍了临床诊断，从而影响了对疫苗不良反应的检测。”
（图片来源：《信使邮报》）
该报告发现，“危险因素”在疫苗临床试验中大量存在。
“对mRNA新冠疫苗的安慰剂对照III期随机临床试验进行的二次分析表明，在辉瑞（Pfizer）试验中，疫苗组发生严重不良事件的风险高出36%；在莫德纳（Moderna）试验中，疫苗接种者发生严重不良事件的风险高出6%。”
“......根据定义，这些严重不良事件会导致死亡，危及生命，需要（长期）住院治疗、导致持续/严重残疾/丧失能力、涉及先天性异常/出生缺陷，或根据医学判断的重要医疗事件。”
虽然澳洲统计局的数据显示，2022年前六个月澳洲的死亡人数比平均水平高出约17%（13526 人），但官员和专家们否认这与疫苗本身有关。
2022年10月，负责管理澳洲疫苗的药品管理局（TGA）在给皇家墨尔本理工大学FactLab的一份声明中说，尽管死亡人数有所增加，但“自动得出疫苗导致这些死亡的结论是错误和不科学的”。
“没有可信的证据表明，新冠疫苗导致了澳洲或海外的超额死亡。”
澳洲精算师协会（Australian Actuaries Institute）和墨尔本大学人口与全球健康学院的专家同样支持这一说法。
（图片来源：《信使邮报》）
然而，该研究报告指出，许多海外机构都报告并记录了发病率与新冠疫苗之间的联系：“西方国家的各种官方数据库，如美国的VAERS、欧盟的EudraVigilance和英国的Yellow Card Scheme，都有医疗专业人员和公民报告接种疫苗后的严重伤害和死亡事件。”
“一项研究比较了向VAERS和EudraVigilance报告的mRNA新冠疫苗与流感疫苗接种后的不良反应，发现新冠疫苗发生严重不良反应的风险更高。这些不良反应包括心血管疾病、凝血、出血、胃肠道事件和血栓。”
“许多研究报告称，接种新冠疫苗可能会诱发心肌炎、心包炎和自身免疫性疾病。”
“尸检也将心肌炎、脑炎、免疫性血小板减少症、颅内出血和弥漫性血栓归因于接种 了新冠疫苗。”
（Rayyan）
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